Le Lécanémab : Un espoir tempéré pour le traitement de la maladie d’Alzheimer

Bien que le Lécanémab, connu aussi sous le nom de Leqembi, suscite un espoir légitime, il n’est pas considéré comme un remède miracle pour soigner ou stopper l’évolution de la maladie d’Alzheimer, selon UFC-Que Choisir.

Le traitement aux États-Unis et ses perspectives en Europe

Ce traitement injectable, mis sur le marché par la société Biogen, a reçu une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis en juillet 2023 pour soigner les premiers stades de la maladie. Actuellement, il est en cours d’évaluation pour une éventuelle autorisation en Europe.

La question de l’efficacité du Lécanémab et de ses effets secondaires

Les chercheurs ont évalué la diminution des capacités cognitives et fonctionnelles des patients à l’aide d’un score allant de 0 à 18, où un score plus élevé indique une déficience plus prononcée. En moyenne, les patients présentaient initialement un score de 3,2, signifiant des troubles assez légers.

Au bout de 18 mois, tous les patients ont montré une dégradation de leur état, mais celle-ci était légèrement moins importante chez ceux traités avec le Lécanémab (score de 4,41) que chez les non-traités (score de 4,86). Cette différence, qui correspond à une réduction de la dégradation de 2,5%, pourrait sembler minime en termes de mémoire, de réflexion, d’orientation ou d’autonomie – des critères essentiels pour les patients et leurs proches.

La question reste ouverte quant à savoir si cet effet minime pourrait s’accumuler et devenir significatif sur le long terme. Certains le pensent, tandis que d’autres restent prudents, demandant plus de preuves avant d’exposer les patients à ce médicament qui peut provoquer des lésions cérébrales, comme des œdèmes et des hémorragies.

Le coût du Lécanémab

Il faut également prendre en compte le coût élevé du traitement. Selon un article du JAMA Internal Medicine paru en juillet 2023, le coût annuel du Lécanémab, administré à la dose recommandée une fois toutes les deux semaines, est d’environ 26 500 dollars américains.

Les autres immunothérapies de la même classe

Il existe d’autres médicaments basés sur le même principe. L’Aducanumab (Aduhelm), également développé par Biogen, a été autorisé aux États-Unis en 2021, malgré une certaine controverse, tandis que l’Agence européenne du médicament a refusé son autorisation la même année.

Un autre traitement de cette classe, le Donanemab, est actuellement en cours de développement par le laboratoire Eli Lilly.

Informations complémentaires

Pour plus de détails sur ces sujets, des sources d’informations supplémentaires sont disponibles. Les informations contenues dans cet article proviennent de UFC-Que Choisir et du JAMA Internal Medicine. Tous les droits sont réservés.